> 数据图表如何才能ANT-005 的有效性数据（TKA 后 VTE 预防）2026-2-3Librexia ACS：中期分析显示研究无法达到主要不良心血管事件的主要终点，ACS 适应症 III 期终止。2025 年 11 月，根据 BMS 和强生公司声明，评估近期 ACS 后 Milvexian 安全性和有效性的 III 期 Librexia ACS 试验已被终止，该决定基于中期分析，结果显示该研究不太可能达到降低近期 ACS后主要不良心血管事件（包括心血管死亡、心肌梗死和缺血性卒中的复合终点）风险的主要终点。早在 2022 年 8 月的欧洲心脏病学会年度会议上，拜尔的 Asundexian 宣告其安慰剂对照二期 PACIFIC-AMI 研究未达到主要终点，但 50mg 的剂量已经能让 FXIa 得到很好的抑制，我们预计可能的原因还是在于心梗发病机制复杂，血栓级联反应不足以产生更好的 疗 效 ，Milvexian 在 ACS 适应症上的折戟可能也是类似的原因。国泰海通综合其他
