> 数据图表如何了解2.2.8 INHBE和ALK7已初步POC，减重增肌前景优异2026-2-52.2.8 INHBE和ALK7已初步POC，减重增肌前景优异◼ 26年1月Arrowhead读出INHBE-ALK7通路两款siRNA药物初步POC数据，验证减脂增肌潜力和靶向脂肪细胞递送技术平台。INHBE主要在肝细胞中表达，过多的热量摄入导致TG升高，激活INHBE的过表达，分泌Activin E（二聚化的INHBE），循环的Activin E会激活脂肪组织的ALK7受体，抑制脂肪分解，促进脂肪的蓄积，目前INHBE-ALK7通路已成为热门减重增肌靶点。◼ ARO-ALK7：200mg剂量下8周时实现脂肪性ALK7 mRNA的剂量依赖性减少，平均减少为-88%，最大减少为-94%；内脏脂肪减少14.1%（安慰剂校正）。安全性良好，大多数TEAEs的严重程度较轻，没有TEAE导致药物停药。图表50：INHBE-ALK7通路图表51：ARO-ALK7单剂内脏脂肪减少情况资料来源：Wave Life Science官网材料、中邮证券研究所资料来源：Arrowhead官网材料、中邮证券研究所请参阅附注免责声明37中邮证券综合其他
