> 数据图表如何看待2.3.1 Lepodisiran为全球Lp(a) siRNA药物进度第一梯度2026-2-52.3.1 Lepodisiran为全球Lp(a) siRNA药物进度第一梯度◼ Lepodisiran为全球Lp(a) siRNA药物研发进度第一梯度，用于Lp(a) 升高ASCVD的III期ACCLAIM Lp(a)试验已于24年启动，计划入组12500例，预计29Q1完成。◼ 25/03公布II期ALPACA试验数据，入组320例，基线中位Lp(a) 为253.9nmol/L，给药2剂，Q6M。主要终点方面，60-180天给药1剂后，经安慰剂校正平均血清Lp(a)浓度降幅16/96/400mg组分别达到40.8/75.2/93.9%；次要终点方面，30-360天给药2剂后的平均降幅16/96/400mg分别为41.2/77.2/94.8%（首次400mg第二次安慰剂组为88.5%）。图表56：ALPACA试验有效性数据图表57：ALPACA试验Lp(a)降低趋势资料来源：NEJM、中邮证券研究所请参阅附注免责声明资料来源：NEJM、中邮证券研究所40中邮证券综合其他
