> 数据图表想关注一下2.1 主流递送方式
2026-6-42.1 主流递送方式慢病毒载体 原理: 基因整合至宿主基因组，类似于传统体外CAR-T转导，长期表达 靶向策略: • CD3靶向: 泛T细胞工程 • CD8靶向: 细胞毒性T细胞特异性 • CD5靶向: 减少CAR-T自相残杀 代表产品: • Umoja VivoVec (CD19/CD22 , 血液瘤，自免疾病) • Interius INT-2104 (CD20 , 血液瘤) • Legend LVIVO-TaVec (CD19/CD20 , 血液瘤) 优势: 持久性表达、单次给药潜力 挑战: 插入突变风险、免疫原性脂质纳米颗粒 原理: mRNA翻译表达，无基因整合，表达时间短 靶向策略: • CD3/CD5抗体修饰 • 组织趋向性脂质配方 • 新型离子化脂质(L829) 代表产品: • Capstan CPTX-2309 (CD19, 自免疾病) • Myeloid MT-302/303 (TROP2/GPC3, 实体瘤) 优势: 制造简单、更安全 挑战: 表达时间短(3-7天)、需重复给药数据来源：In vivo CAR T-cell generation: the next frontier for cancer immunotherapy，西南证券整理8 
