> 数据图表咨询下各位3.2 阿斯利康：ESO-T01治疗多发性骨髓瘤
2026-6-43.2 阿斯利康：ESO-T01治疗多发性骨髓瘤 2025年7月2日，《柳叶刀》期刊发表题为「In-vivo B-cell maturation antigen CAR T-cell therapy for relapsed or refractory multiple myeloma」的研究，首次报告了 EsoBiotec（2025 年 3 月被阿斯利康以 10 亿美元收购）与普瑞金生物联合开发的 in-vivo CAR-T 疗法 ESO-T01 在 4 例复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的完整临床数据，为慢病毒介导的 in-vivo CAR-T 技术临床转化提供了关键验证。 患者 1 在 2 个月时达到严格完全缓解（sCR），髓内及髓外病灶完全消退；患者 2 在 28 日达到 sCR，病灶完全消退；患者 3、4 获得部分缓解（PR），28 日时肿瘤负荷缩小，骨髓微小残留病灶（MRD）阴性。2 个月随访时，患者 3 血清蛋白电泳及游离轻链浓度恢复正常，患者 4 指标进一步下降。 作为全球首个报告 in-vivo CAR-T 治疗多发性骨髓瘤的临床研究，ESO-T01 展现了显著的短期疗效和良好的安全性特征，其起始剂量（2×10⁸ TU）远低于非人灵长类耐受剂量（7.5×10⁹ TU/kg），且药代动力学参数（最大浓度、0-28 日曲线下面积）与已上市 CAR-T 产品（如 idecabtagene vicleucel 和 ciltacabtagene autoleucel）相当，提示其可能具备更优的临床转化潜力。 安全性方面，所有患者在输注当日均出现急性炎症反应：首先寒战，3小时内发热，持续6–18小时。所有患者均发生细胞因子释放综合征（CRS），患者1、2和4为3级，患者3为1级。患者1、2和4出现低血压，患者1和4还出现低氧血症，其中患者1还出现轻度意识障碍和上肢震颤，头部CT未见异常；经地塞米松（10 mg）及免疫球蛋白治疗后，症状48小时内缓解。患者3出现头痛及腿部酸痛，经对症处理后缓解。数据来源：insight数据库，公司公告，西南证券整理15 
