> 数据图表咨询下各位CytomX：Varseta-M治疗后线CRC安全性良好2026-3-0CytomX：Varseta-M治疗后线CRC安全性良好证券研究报告◼ 截至2026年1月16日，共有93例患者可进行安全性评估。Varseta-M┃ 安全性数据：剂量优化方案使胃肠道毒性降低的安全性特征总体上与I期剂量递增阶段所呈现的数据一致。大多数TRAE为1级或2级。未观察到间质性肺病、发热性中性粒细胞减少症或胰腺炎病例。◼ 自2025年第二季度开展的I期剂量扩展阶段中，研究人员探索了腹泻预防策略；自2025年第四季度开展的剂量优化阶段中，实施了更新的预防方案，即给予抗动力药物（洛哌丁胺或地芬诺酯/阿托品）联合布地奈德。◼ 在接受7.2 mg/kg至10 mg/kg扩展剂量范围治疗的患者（n=80）中，最常见的TRAE是腹泻（68例，其中19例为3级）、恶心（44例，其中4例为3级）、呕吐（29例，其中3例为3级）、疲乏（32例，其┃ 安全性数据：7.2-10 mg/kg剂量组（扩展/剂量优化队列）中的TRAE中2例为3级）、低钾血症（21例，其中13例为3级及以上）以及贫血（13例，其中6例为3级）。SAE包括（n＞1）：腹泻（4例）、呕吐（3例）、低钾血症（3例）、脱水（3例）、急性肾损伤（2例）以及结肠炎（2例）。◼ 在剂量递增阶段，11 mg/kg（n=8）和12 mg/kg剂量组（n=3）未出现DLT，最常见的TRAE包括腹泻（9例，其中6例为3级）、恶心（8例，其中0例为3级）和呕吐（8例，其中1例为3级）。证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）12108资料来源：CytomX Therapeutics官网，华创证券华创证券综合其他
