> 数据图表我想了解一下本周创新药企公告（3）2026-3-0本周创新药企公告（3）证券研究报告◼ 【歌礼制药】公司宣布已选定对胰淀素具有选择性的强效口服小分子胰淀素受体激动剂ASC39作为临床开发候选药物。公司预计将于2026年第三季度向FDA递交ASC39口服片治疗肥胖症的IND申请。◼ 【九源基因】公司宣布其自主开发的JY47注射液的IND申请已获NMPA临床试验默示许可，适应症为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴肝纤维化。该产品为本集团研发的一款靶向SIRPα的单抗注射液。◼ 【基石药业】公司宣布三项自主研发管线的临床前研究成果成功人选2026 AACR年会墙报展示环节，包括CS5007（EGFR/HER3双特异性ADC）、CS5008（SSTR2/DLL3双特异性ADC）以及CS5006（靶向ITGB4的ADC）◼ 【亚盛医药】公司宣布共有四项临床前研究进展入选2026 AACR年会，包括原创1类新药BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（耐立克®，HQP1351）、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449、以及EED抑制剂APG-5918。◼ 【药捷安康】公司宣布其心产品替恩戈替尼（Tinengotinib,TT-00420）联合氟维司群用于经治失败的HR+且HER2阴性或低表达的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床研究，于近日完成首例患者给药。◼ 【开拓药业】公司宣布其自主研发、潜在同类首创的KX-826酊1.0%治疗脱发的关键性临床试验III期阶段已获得顶线数据。数据显示，该III期阶段达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义，且有效性和安全性均表现出色。◼ 【益方生物】公司宣布向FDA提交的关于D-2570单药治疗银屑病（PsO）的II期临床试验申请已于近日到达30天默认期，未收到FDA的反对意见。根据相关规定，D-2570在美国单药治疗PsO的II期临床试验已正式获得批准。D-2570是公司自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂，用于治疗PsO等自身免疫性疾病。◼ 【前沿生物】1）公司宣布已收到由GSK按协议约定支付的4,000万美元首付款。2026年2月16日，公司董事会审议通过了《关于与GSK签署授权许可协议的议案》；同日，公司与GSK签署独家授权许可协议，GSK将获得两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利。2）公司宣布收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其FB7013注射液拟用于原发性IgA肾病的治疗开展临床试验。◼ 【康宁杰瑞】公司宣布其JSKN016（TROP2/HER3 ADC）用于治疗TNBC的一项III期临床研究（JSKN016-301）已成功完成首例患者给药。证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）121015资料来源：公司公告，华创证券华创证券综合其他
