> 数据图表想问下各位网友BPL-003：起效快速、疗效持久的鼻喷剂疗法2026-7-0BPL-003：起效快速、疗效持久的鼻喷剂疗法证 券 研 究 报 告BPL-003 IIb期试验（核心研究期n=193，OLE期n=107）结果显示：• 快速起效与持久疗效：单剂量 8mg 和 12mg 组在第29天 Madras 评分较基线分别降低12分和11.2分，较对照组（0.3mg）差异显著（-6.2分和-5.3分），疗效持续至第8周；进入OLE阶段后，高低剂量治疗组及对照组均会接受第2次给药(12mg)，第16周时 (即第2次给药第8周) 治疗组患者 MADRS 评分平均下降19.0分。• 应答与缓解率：核心研究中 8mg 和 12mg 组应答率约20%-30%，OLE后的应答率超80%，缓解率达67%；• 安全性及便利性：整体耐受性良好，8mg 组安全性优于 12mg 组。血压和心率的升高均为短暂性，平均值在约1小时内恢复至基线水平。核心研究阶段未发生SAE，OLE阶段报告了一例SAE，该事件通过进一步住院监测和支持后得以解决。达到出院准备标准的平均时间在给药后2小时内。 目前，BPL-003 将启动两项关键 III 期研究：ReConnection-1（n=~350）及ReConnection-2（ n=~230），主要终点为第4周 MADRS 总评分较基线的变化。┃ BPL-003 IIb期试验结果：MADRS 评分变化┃ BPL-003 IIb期试验安全性证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210 号注： 橙色虚线前为核心试验数据，虚线后为OLE阶段二次给药后数据7资料来源： AtaiBeckley 《Corporate Presentation，May 2026》，AtaiBeckley2026年第一季度财务业绩，华创证券华创证券综合其他
