> 数据图表如何才能TAPS 相较于 LPPS 和 SPPS 的优势
2026-7-1多肽药物对于纯度的要求较高，一般需要到达 99%以上，单杂 0.1%以下。而合成获得的粗肽成分复杂，通常是多肽混合物，含目标多肽及结构相似的多肽，因而需要进行后续分离纯化。常用的方法有反相高效液相色谱法、毛细管电泳法、离子交换色谱法、凝胶过滤色谱法、亲和层析法等，其中，反相高效色谱仪应用最为广泛。为了提高分离纯化效果，常常将多种方法结合使用，此外还可采用多柱系统进一步提高分离纯化的产量和收率，减少溶剂的消耗。 对于不同合成方法而言，1）液相合成：液相合成的每一步的中间产物均可纯化。液相合成（特别是片段缩合）与固相合成不同，通常产生的杂质种类相对较少，但目标分子量大、疏水性可能更强，因此纯化方法的选择至关重要。2）固相合成：粗肽产物含有多种杂质，因此必须进行纯化。固相合成后，提纯通常指从树脂上切割下来的粗肽混合物的溶液纯化，与合成本身是分离的步骤。 
