> 数据图表谁知道国内多肽 CDMO 产能概览2026-7-1诺泰生物：吨级多肽生产车间先后投产，占全球 GLP-1 原料药 20%-30%的核心市场份额。公司突破了长链多肽药物规模化大生产的技术瓶颈，成功建立了基于固液融合的多肽规模化生产技术平台，具备了侧链化学修 饰多肽、长链修饰多 肽数公斤级大生产能力，在产能、产品质量和生产成本等方面具备极强的竞争优势，如司美格鲁肽、艾博韦泰等长链修饰多肽药物的单批次产量已超过 10 公斤，位于行业领先水平。 公司连云港工厂第四代规模化吨级多肽生产车间（601 车间）已于 2025 年初正式投产，单车间即实现多肽新增产能 5 吨年得益于此，其司美格鲁肽、替尔泊肽等高难度长链修饰多肽药物的单批次产量已成功突破 10 公斤，并稳固了其作为礼来替尔泊肽核心供应商的关键地位。2025 年上半年建成的 602 车间新增产能 5 吨年，覆盖胸腺法新、醋酸兰瑞肽等多品种，其中司美格鲁肽和替尔泊肽分别规划 500 公斤年产能。圣诺生物：进行“千克级”向“十吨级”的产能跨越。截至 2025 年底，随着募投项目及自有资金建设的 106-108 车间陆续投产，其多肽原料药产能已跨越至 1.25 吨年（单批次产量可达 10kg），较原 400kg年提升 212%。同时，公司于 2025 年 10 月正式开工建设“司美格鲁肽、替尔泊肽等多肽原料药产业化生产基地”，目标实现年产 10 吨多肽原料药的全球化量级。 奥锐特：采用半发酵法合成司美格鲁肽，“年产 300 公斤级司美格鲁肽原料药生产线”投入生产。公司从 2016 年开始建设合成生物学的平台，并以司美格鲁肽为目标，利用合成生物学技术对司美格鲁肽的底盘菌株的代 谢通路进行了合理的优化，通过多基因串联表达提高 GLP-1 中间体的表达量，利用无机盐培养基协同批量补料策略实现 GLP-1 中间体的快速分离，提高了产品纯化效率，利用公司已有的化学合成的平台，对后续的合成步骤进行了创新性研究，降低了司美格鲁肽原料药的成本。 2025 年公司原料药及中间体业务销售 14.68 亿元，较去年同期增长 28.73%其中 TIDES 类产品实现营业收入 2.62 亿元，较去年同期增长 766.59%。截止 2025 年末，扬州奥锐特年产 300KG 司美格鲁肽原料药生产线及其配套设施建设项目已经投入生产。国泰海通综合其他
