In vivo CAR-T：有望将“个体化细胞制造”转变为“标准化载体给药” 体内完成免疫细胞工程化，重构CAR-T制备流程：in vivo表：传统自体CAR-T与in vivo CAR-T生产方式比较CAR通过LNP或慢病毒等载体，将CAR编码基因直接递送至患者体内，使内源性免疫细胞在体内完成重编程，有望比较维度生产对象省去细胞采集、体外制备及回输等环节，并减少清淋需求。核心流程体外制备+回输传统体外CAR-TIn vivo CAR-T个体化活细胞药物靶向载体递送体内直接生成 推动CAR-T向标准化、规模化生产模式转变：相较传统个生产周期数周，可缩短至数天事先准备，立即给药体化细胞制备，in vivo CAR可采用标准化递送载体进行批成本结构个体化制造、质检及冷链成本较高 通过规模化生产摊薄成本量生产和按需给药，有望缩短治疗周期、降低制造成本并成熟度商业化临床早期提升治疗可及性。图：CAR-T细胞治疗流程对比图采集患者PBM细胞运送至生产通过病毒载体实验室导入CAR扩增CAR-T细胞运送至治疗中心回输T细胞治疗产品CAR-T细胞到达肿瘤需要激活T细胞患者预处理：通过化疗进行淋巴清除单次VivoVec生产批次通过病毒载体导入CAR无需淋巴清除T细胞耗竭CAR-T细胞到达肿瘤资料来源：Exp Hematol Oncol；Nano Today；财联社；格隆汇；Umoja Biopharma官方公告；湖南省肿瘤医院；国盛证券研究所整理。14
