公司已启动 III 期注册研究，针对接受过免疫治疗、含铂化疗及 EV 治疗后的晚期尿路上皮癌患者开展 SKB264 单药对比化疗研究，布局聚焦当前预后较差、治疗选择有限的后线人群，前期 II 期研究已显示 SKB264 的优异mOS 数据，具有良好的抗肿瘤活性及可控安全性，为 III 期注册研究提供了临床依据，相比之下，Dato-DXd 目前的 III 期临床方案未联合含铂化疗，Trodelvy 则在后线尿路上皮癌领域经历了 III 期临床失利，主要与不良事件造成的死亡数更多、OS 获益不够显著相关，侧面体现 SKB264 差异化竞争优势。
