> 数据图表如何解释翰森：HS-10370联合PD-L1一线治疗KRAS G12C突变NSCLC数据积极2026-9-0翰森：HS-10370联合PD-L1一线治疗KRAS G12C突变NSCLC数据积极证券研究报告◼ 引言：HS-10370是一种选择性、共价结合且具有口服生物利用度的 KRAS G12C 抑制剂。HS-10370 与阿得贝利单抗及铂类化疗的联合应用可能产生协同抗肿瘤效应，从而改善携带 KRAS G12C 突变的NSCLC患者的临床疗效。本文报告了一项Ib期研究（NCT06594874）的结果，该研究评估了HS-10370联合阿得贝利单抗和化疗作为晚期KRAS G12C突变型NSCLC一线（1L）治疗的疗效。◼ 方法：未接受过治疗的局部晚期/转移性nsq-NSCLC且携KRAS G12C突变的患者，每日口服一次 HS-10370（400 mg或 800 mg），每 3 周（Q3W）静脉注射一次阿得贝利单抗（20 mg/kg）， 以及每3周（Q3W）静脉注射培美曲塞（500 mg/m²）联合顺铂（75 mg/m²）或卡铂（AUC 5 mg/ml/min），铂类药物疗程为4-6个周期，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。研究目标包括安全性、耐受性和有效性。◼ 结果：截至2026年2月17日，共有55例患者接受了至少一剂研究治疗。中位年龄为63岁，16.4%为女性，87.3%的ECOG体能状态评分为1。中位随访时间为9.8个月（四分位距：8.8，11.4）。在54例可评估疗效的患者中，初步ORR高达87.0%，DCR为98.1%。mDoR尚未达到，9个月缓解持续率为92.4%。mPFS尚未达到，12个月PFS率为80.2%。所有PD-L1亚组均观察到疗效结果。◼100%的患者报告了任何级别的TRAE（其中3/4级占80.0%）。发生率≥15%的3级及以上TRAE包括中性粒细胞减少症（43.6%）、GGT升高（32.7%）、贫血（32.7%）、白细胞计数减少（25.5%）和AST升高（16.4%）。5.5%的患者因TRAEs而停止了所有研究治疗。未发生5级TRAEs。通过调整剂量和/或皮质类固醇治疗，血液学和肝脏相关事件总体上均可控。证监会审核华创证券投资咨询业务资格批文号：证监许可（2009）1210资料来源：X.Dong et al., Efficacy and Safety of HS-10370 Combined With Adebrelimab and Chemotherapy in First-Line Advanced KRAS G12C-Mutated NSCLC，华创证券12华创证券综合其他
