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2026-9-044.0%、-0.9%和-6.8%。泽璟制药 PD-1TIGIT 双抗启动期临床。近期，泽璟正式启动 ZG005 联合贝伐珠单抗头对头对比信迪利单抗贝伐珠单抗一线肝细胞癌的 III 期注册临床（NCT07813572），计划入组 600 患者。2026 年 ASCO 大会，泽璟制药公布 II 期临床数据，临床结果亮眼：20mg 剂量组 ZG005 联合贝伐珠单抗，RECIST 标准下 ORR 达 40.6%，mRECIS T 标准 ORR 提升至 53.1%，刷新同类方案疗效记录在数据成熟度仅 28%的条件下，中位 PFS 已达到 11.2个月，较信达标准治疗组延长 4.5 个月，随着后续随访推进，最终疗效数据具备更大想象空间。放眼全球 TIGIT 赛道，多款候选药物在肺癌领域接连失利，但 TIGIT 靶点在肝癌适应症中持续展现差异化潜力，罗氏曾披露 TIGITP D-L1贝伐珠单抗三联方案一线肝癌 mPFS 达12.3 个月，相较 PD-L1 贝伐珠对照组 4.2 个月显著获益三联组中位 OS 26.6 个月，对照组 16.0 个月，死亡风险下降 45%，12 个月生存率 72.5% vs 对照组 61.1%。不过罗氏后续出于管线布局及内部数据考量，已于 2025 年 7 月叫停该方案一线肝癌全部 III 期试验念。在此背景下，泽璟 ZG005 的 III 期临床承载验证 PD-1TIGIT 双抗在肝癌领域价值的重要意义，若头对头 III 期能够成功优效于现有标准疗法，有望重塑国内晚期肝癌一线治疗格局。 
