> 数据图表如何看待PDE34 抑制剂 HSK39004 双剂型开发进度梳理表2026-9-2无背景治疗和有背景治疗的慢性阻塞性肺疾病患者中完成了两项期临床研究。临床结果显示均达到预设终点，连续给药 4 周后，HSK39004 吸入粉雾剂能够较安慰剂组显著改善肺功能，整体安全性和耐受性良好。已与美国 AirNexis 签订海外合作开发协议，全球同步开发。HSK39004 上市有望为 COPD 患者带来全新的治疗选择。此外，除吸入粉雾剂外，HSK39004混悬液也正处在临床 3 期开发阶段，覆盖更为广泛的 COPD 患者人群。山西证券综合其他
