谁知道RASolute 302 研究安全性数据

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2026-9-4

例既往接受过一线治疗（或新辅助辅助治疗后 6 个月内出现转移）且未接受过 RAS 靶向治疗的 mPDAC 患者。患者按 1:1 随机分配至试验组（RMC-6236 300mg，QD）和对照组（标准化疗），主要终点为 RAS G12 突变人群的 OS 和 PFS。