> 数据图表咨询下各位BPI-572270 体内和体外活性2026-9-4药代动力学特性更优。BPI-572270 口服吸收良好，半衰期较长。更低的给药剂量和更平稳的药代动力学波动理论上有利于改善整体耐受性。两项优势加持下在临床前动物肿瘤模型中，BPI-572270 仅需参比化合物约 110 的给药剂量，即可实现显著的肿瘤抑制效果。在 I 期剂量爬坡阶段，BPI-572270 的起始剂量选择1mg QD，在 8mg 剂量即看到缓解，目前剂量爬坡至 24mg，远远低于 RMC-6236 单药300mg QD 剂量。华创证券综合其他
