> 数据图表如何了解2.32026-10-22.3强生：Icotrokinra在美上市开局强劲，多项III期齐头并进➢ 强生26Q2业绩会表明，Icotrokinra在美上市后批发采购价4,875美元/月，约6,000名医生共开具超1.8万张处方、服务共11,000名患者，商业保险覆盖超50%。➢ Icotrokinra：多项III期临床开展中，覆盖PsA、其他银屑病亚型及IBD。公司IL-23管线PsA两项Ⅲ期研究正在开展；UCⅡb期达到主要终点并已进入Ⅲ期；CD处于Ⅱ/Ⅲ期；日本GPP/红皮病型银屑病Ⅲ期达到主要终点。表：强生Icotrokinra多适应症临床布局适应症剂型研究进展给药频次疗效数据安全性数据中重度斑块型银屑病200 mg口服片剂美国FDA已批准；乌司奴单抗对照Ⅲ期研究，结果尚未披露晨起空腹200 mg QD，服药后至少30分钟进食Icotrokinra 200 mg QD对比口服TYK2抑制剂氘可来昔替尼6 mg QD：Ⅲ期W16 PASI 90：55%/58% vs 30%/34%；W24：66%/65% vs 41%/44%W16严重感染0.2% vs 安慰剂0.4%；≥1%不良反应发生率为1.0%-4.1%银屑病关节炎（PsA） 口服制剂（在研） 两项Ⅲ期进行中---溃疡性结肠炎（UC） 口服片剂（在研）Ⅱb期达到主要终点；Ⅲ期进行中Ⅱb期100/200/400 mg QD；Ⅲ期剂量未披露400 mg组W28临床应答、临床缓解、内镜改善分别为66.7%、31.7%、38.1%；安慰剂为25.4%、9.5%、11.1%W28与安慰剂组AE及SAE的患者比例相近克罗恩病（CD）口服片剂（在研） Ⅱ/Ⅲ期进行中QD-GPP/红皮病型银屑病 口服片剂（在研） 日本Ⅲ期达到主要终点-主要终点达到--资料来源： Protagonist投资者演示材料，强生官网，FDA，ClinicalTrials ，浙商证券研究所28浙商证券综合其他
